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      染色不均?脫色總過度?革蘭氏染色痛點一次解決!

      更新時間:2026-01-20      點擊次數(shù):167

      革蘭氏染色——這個由丹麥科學家漢斯·革蘭在1884年發(fā)明的技術(shù),至今仍是微生物實驗室的基石。依據(jù)細菌細胞壁結(jié)構(gòu)和化學成分的不同,通過簡單的紫色與紅色區(qū)分,它告訴我們眼前的細菌是革蘭氏陽性(G+還是革蘭氏陰性(G-為細菌鑒定、感染診斷、抗生素選擇提供了最初步卻至關(guān)重要的依據(jù)。然而,正是這項看似基礎(chǔ)的技術(shù),卻讓無數(shù)檢驗人員又愛又“恨"。


      1

      標準五步法,步步是挑戰(zhàn)

      第一步:涂片與熱固定


      1. 制備涂片:取一滴無菌水或生理鹽水于載玻片中央,用無菌接種環(huán)挑取少量菌落,均勻涂布成直徑約1厘米的薄層膜。

      2. 風干:在空氣中自然風干。

      3. 固定:將有菌膜的一面朝上,快速通過酒精燈火焰2-3次。

      取菌、涂片、過火固定——聽起來簡單,但菌量多少算合適?火焰溫度多高算剛好?菌量不足影響鏡檢,過熱則導致細胞變形。全憑手上功夫,新手往往需要數(shù)月練習才能穩(wěn)定發(fā)揮。


      第二步:結(jié)晶紫初染(1分鐘)

      1. 用結(jié)晶紫染液覆蓋菌膜,開始計時,染色1分鐘。

      2. 用緩流自來水輕輕沖洗,洗去多余染液,甩干玻片上多余水分。

      染液是否均勻?是否沉淀?這些細節(jié)都直接影響最終效果。

      第三步:碘液媒染(1分鐘)

      1. 用碘液覆蓋菌膜,染色1分鐘。

      2. 再次用細緩水流輕輕沖洗,甩干。

      碘液與結(jié)晶紫形成復合物,這是染色成敗的關(guān)鍵化學反應(yīng)之一。

      第四步:乙醇脫色(5-15秒)

      1. 將載玻片傾斜,用95%乙醇滴流沖洗涂片,直至流下的乙醇幾乎無色(此過程通常僅需5-15秒,具體時間需經(jīng)驗判斷)

      2. 立即用緩流水輕輕沖洗,脫色結(jié)束。

      這是整個流程中變數(shù)最大的一步。脫色不足,G-菌可能被誤判為G+;脫色過度,G+菌又會“變紅"成為假陰性。短短幾秒鐘的差異,可能導致相反的結(jié)論。

      第五步:沙黃復染(30-60秒)

      最后一步的復染為G-菌“上色",完成最終的色彩區(qū)分。

      1. 用沙黃染液覆蓋菌膜,復染30秒至1分鐘。

      2. 細緩水流沖洗干凈,用吸水紙輕輕吸干或自然風干,鏡檢觀察。

      染色不均?脫色總過度?革蘭氏染色痛點一次解決!

      左:革蘭氏陰性菌(G-);右:革蘭氏陽性菌(G+

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      常見問題解析:為什么你的結(jié)果可能不可靠?

      Q1

      脫色環(huán)節(jié)如何把握?為什么說“失之毫厘,謬以千里"?


      脫色是革蘭氏染色中最關(guān)鍵也最難標準化的一步,全憑操作者經(jīng)驗控制時間:

      • 脫色不足:G-菌本應(yīng)被脫去的結(jié)晶紫-碘復合物未被洗凈,復染后仍呈紫色,導致假陽性

      • 脫色過度:G+菌的復合物也被溶出,最終被染成紅色,造成假陰性

      • 解決方案:需密切觀察流下乙醇的顏色變化,新手建議用標準菌株對照練習。


      Q2

      為什么會出現(xiàn)結(jié)果不明確或顏色不典型?


      • 菌齡過老:超過24-48小時的G+菌細胞壁可能降解,染色后呈紫紅混雜

      • 涂片過厚:脫色劑無法滲入菌膜深層,造成內(nèi)部細菌脫色不勻

      • 解決方案:使用18-24小時新鮮菌,制備薄而均勻的涂片。


      Q3

      染色后鏡檢,背景為什么有雜質(zhì)或沉淀?怎么辦?


      • 多為染液沉淀或沖洗不當所致。

      • 解決方案:染液需過濾使用,每一步?jīng)_洗后應(yīng)將玻片充分瀝干。


      Q4

      熱固定時要注意什么?


      • 固定不足:菌體在染色過程中被沖脫

      • 過熱固定:細胞變形破裂,影響形態(tài)判斷

      • 解決方案:玻片在火焰上快速通過2-3次,以不燙手背為宜。


      Q5

      為什么鏡檢時總找不到足夠細菌?


      • 取菌量不足

      • 涂片后沖洗水流過猛,沖走菌膜

      • 解決方案:挑取適量菌苔,所有沖洗步驟使用緩流水。


      3

      傳統(tǒng)方法的三大困境


      1. 結(jié)果不一致:不同操作者、不同時間、不同狀態(tài),都可能得到不同的染色結(jié)果。

      2. 效率低下:單張玻片完整流程需6-10分鐘,批量處理時更是耗時費力。

      3. 質(zhì)量控制難:缺乏標準化流程,結(jié)果重復性難以保證。


      染色不均?脫色總過度?革蘭氏染色痛點一次解決!

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      破局:當經(jīng)典技術(shù)遇上智能自動化


      針對這些長期存在的實驗室痛點,我們推出了HD-GM100型全自動革蘭氏染色儀——一款真正實現(xiàn)革蘭氏染色全流程自動化的設(shè)備,將傳統(tǒng)依賴人工經(jīng)驗的繁瑣步驟整合為智能化系統(tǒng),可顯著提升染色質(zhì)量與操作效率。


      染色不均?脫色總過度?革蘭氏染色痛點一次解決!

      染色過程智能標準化

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      • 自動化流程:上機后自動執(zhí)行結(jié)晶紫初染→碘液媒染→乙醇脫色→品紅復染→離心干燥全流程

      • 程序可編程:內(nèi)置9種預設(shè)程序,支持自定義各步驟時間與染色級別(1-9級)

      • 智能控制:脫色時間精準可控,避免人工脫色不足或過度,杜絕假陽性/假陰性

      • 干燥高效:染色時低速運轉(zhuǎn)(20rpm),甩干時高速離心(≥1500rpm),快速完成玻片干燥


      染色不均?脫色總過度?革蘭氏染色痛點一次解決!

      高效率與高一致性

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      • 高通量處理:單批次支持1-24張玻片同時染色,最佳裝片數(shù)12/16/24片

      • 快速染色:標準流程最快≤4分鐘,每小時可處理≥200張玻片

      • 均勻染色:直線噴霧法精準覆蓋每張玻片,避免交叉污染,保證染色均勻性

      • 連續(xù)運行:支持批量連續(xù)作業(yè),滿足疾控、海關(guān)、科研等機構(gòu)大規(guī)模檢測需求


      染色不均?脫色總過度?革蘭氏染色痛點一次解決!

      成本控制與便捷維護

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      • 試劑節(jié)約:單張玻片試劑消耗僅0.5–1.5ml,智能控制用量

      • 自動清洗:內(nèi)置管路自動清洗程序,無需人工拆洗,維護簡便

      • 即開即用:出廠配置齊全(主機、玻片托盤、備用噴嘴、染料套裝),降低啟動成本


      染色不均?脫色總過度?革蘭氏染色痛點一次解決!

      應(yīng)用場景全覆蓋

      No.4



      • 臨床微生物實驗室:快速準確的病原菌初步鑒定,為臨床用藥提供及時依據(jù)

      • 疾控與公共衛(wèi)生:大批量樣本篩查,應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件

      • 科研與教學:標準化染色結(jié)果,保障科研數(shù)據(jù)的可靠性;直觀的教學演示工具

      • 第三方檢測機構(gòu):提升檢測效率,保證報告質(zhì)量


      染色不均?脫色總過度?革蘭氏染色痛點一次解決!


      不僅僅是替代,更是進化

      HD-GM100以自動化重塑革蘭氏染色流程,為各類微生物實驗室提供高效、一致、可追溯的染色解決方案,讓染色標準化,讓結(jié)果更可信。


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